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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向治疗药物,在特定血液系统恶性肿瘤中具有明确应用价值。了解其适应症范围与使用限制,有助于患者及医护人员制定合理治疗方案。
艾代拉里斯是一种选择性PI3Kδ激酶抑制剂,通过干扰恶性B细胞信号传导发挥治疗作用,其适应症需严格遵循临床指南。
艾代拉里斯获批与利妥昔单抗联用,治疗因共病无法接受其他疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该联合方案适用于经评估后利妥昔单抗单药治疗合适的患者群体。临床试验显示,联合疗法可显著延长无进展生存期,但明确不推荐用于滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤或其他惰性非霍奇金淋巴瘤的一线或联合治疗。
艾代拉里斯禁用于有中毒性表皮坏死松解症(TEN)病史或对药物成分过敏者。不适用于未满18岁的儿童、孕妇及哺乳期女性。老年患者(≥65岁)因不良反应风险较高,需在医生指导下谨慎用药。基线肝功能异常(如ALT/AST>2.5倍正常上限)者需密切监测。
治疗前需排除活动性感染,并进行耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)预防。患者需严格遵循150mg每日两次的口服剂量,漏服超过6小时需跳过该次用药。
正确储存艾代拉里斯是保障药物有效性与安全性的重要环节,需严格遵循温度与包装规范。
艾代拉里斯需在15°C-30°C环境下保存,允许短暂偏移至20°C-30°C。原包装未开封时,可常温运输最多90天。避免药物暴露于极端高温、低温或潮湿环境,冷冻可能导致药物失效。
药物应始终存放于原装容器中,瓶口密封破损时禁止使用。开封后需检查片剂性状:150mg规格为粉色椭圆形片,刻有“GSI-150”标识;100mg为橙色片,刻有“GSI-100”标识。若片剂变色、碎裂或存在异物,应立即弃用。
患者需定期检查药品有效期(24个月),过期药物不得服用。分装或转移至其他容器可能增加污染风险,应避免此类操作。

患者在使用艾代拉里斯期间需调整生活习惯,以降低不良反应风险并提升治疗效果。
每日定时服药,避免与食物或饮料相互作用。治疗期间需每2周监测肝功能(ALT/AST)、血常规及感染指标,持续至治疗结束。若出现腹泻、皮疹或发热,应及时就医评估是否与药物相关。中性粒细胞计数低于1.0Gi/L时,需暂停用药直至恢复。
因免疫抑制风险,患者需避免接触感染源,定期接种非活疫苗(如流感疫苗)。出现咳嗽、呼吸困难或胸痛时,需立即进行肺部影像学检查。日常饮食应注重营养均衡,避免生食或未煮熟食物以减少感染风险。注射部位需轮换,避免同一区域反复刺激。
艾代拉里斯可能引起头晕或低血压,建议服药后避免驾驶或操作精密仪器。治疗期间需采取有效避孕措施,女性患者停药后1个月内、男性患者停药后3个月内仍需避孕。
患者应随身携带用药记录卡,详细记录不良反应发生时间与处理措施。定期与血液科医生沟通病情变化,及时调整治疗方案。正确储存、规范用药与密切监测相结合,可最大限度发挥艾代拉里斯的临床效益。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205858
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