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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群(Elacestrant),也称为依拉司群,是一种用于治疗晚期或转移性乳腺部病变的雌激素受体拮抗剂。它适用于绝经后妇女或成年男性,特别是那些ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的患者。艾拉司群通过抑制雌激素受体的活性,帮助控制病变的生长和扩散。
艾拉司群是一种新型的雌激素受体拮抗剂,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺部病变。它通过阻断雌激素受体的活性,抑制病变细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。
艾拉司群通过选择性抑制雌激素受体(ERα),阻断雌激素对病变细胞的刺激作用,从而抑制病变的生长和扩散。这种作用机制使其在治疗ER阳性乳腺部病变中表现出显著的疗效,特别是对于携带ESR1突变的患者。
艾拉司群适用于绝经后妇女或成年男性,ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺部病变患者。它通常用于至少一种内分泌治疗后疾病进展的患者,帮助延长无进展生存期。
艾拉司群的治疗效果显著,但患者在使用时需注意其可能的副作用和相关注意事项,我们将介绍艾拉司群的用法用量。
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在服用时应整片吞服,避免咀嚼、压碎或掰开药片。
艾拉司群应每日一次,每次345mg,随食物口服。与食物同服可以减轻恶心和呕吐等不良反应。如果错过一次剂量超过6小时或出现呕吐,应跳过该剂量,并在第二天的常规时间服用下一次剂量。
对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将艾拉司群剂量降至258mg,每日一次。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。
艾拉司群的用法用量需要根据患者的具体情况进行调整,特别是对于肝功能损害的患者。接下来,我们将介绍艾拉司群的副作用及注意事项。

患者在使用时应定期监测血脂和肝功能,防范可能出现的严重不良反应。
艾拉司群的常见副作用包括肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、呕吐等。患者在用药期间应定期监测血脂和肝功能,必要时根据医生的建议调整剂量或暂停用药。
艾拉司群可能会引起血脂异常,患者在用药期间应定期监测血脂,艾拉司群具有胚胎-胎儿毒性,孕妇和有生殖潜力的女性在使用期间应采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用期间应避免母乳喂养。
艾拉司群为处方药,患者在使用时应严格遵循医嘱,定期复查,防范可能出现的严重不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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