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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群(Elacestrant),作为一种新型的非甾体口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),于2023年1月27日获得美国FDA的批准,主要用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的且内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺病变患者。其独特的机制能够降解雌激素受体,抑制病变细胞的增殖,为晚期乳腺病变患者提供了新的治疗选择。
艾拉司群的正确使用方法是确保治疗效果的关键。以下是关于其用法用量的详细说明。
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,建议随食物口服,以减轻恶心和呕吐的不适感。患者应在每天大约同一时间服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者在服用艾拉司群时,需整片吞服,吞咽前切勿咀嚼、压碎或掰开片剂。若错过一次剂量超过6小时或出现呕吐,应跳过该剂量,并在第二天的常规时间继续服用下一次剂量。
对于有特殊需求的患者,如生殖潜力女性,建议在治疗期间及末次剂量后1周内使用有效避孕方法。同时,有生殖潜力女性伴侣的男性患者也应在治疗期间及末次剂量后共1周内使用有效避孕。
了解并遵循艾拉司群的正确用法用量,对于确保治疗效果至关重要,下文我们将探讨艾拉司群可能带来的副作用。如果您对艾拉司群还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
尽管艾拉司群为乳腺病变的患者提供了新的治疗希望,但药物的使用也可能伴随一定的副作用。
艾拉司群最常见的副作用包括肌肉和关节疼痛、肾功能异常、恶心、食欲下降、胆固醇和甘油三酯水平增加、腹泻、头痛、肝功能异常、便秘、疲劳等。
此外,患者还可能出现胃部疼痛、红细胞计数减少、潮热、呕吐、消化不良或胃灼热、血液中的盐(钠)水平降低等副作用。
在使用艾拉司群期间,患者应定期监测血脂、肝功能、肾功能等指标,并及时向医生报告任何不适或异常症状,以便进行必要的调整和处理。
了解艾拉司群的副作用并采取相应的监测措施,有助于患者更好地管理药物使用过程中的风险。接下来,我们将探讨艾拉司群与其他药物之间的相互作用。
艾拉司群作为CYP3A4酶的底物,其代谢可能受到其他药物的影响,从而改变药物的疗效或增加不良反应的风险。
避免同时使用强或中度CYP3A4抑制剂和艾拉司群,因为同时使用会增加艾拉司群的暴露量,从而可能增加不良反应的风险。

避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂和艾拉司群,因为同时使用会减少艾拉司群的暴露量,从而可能降低其有效性。
除了上述明确的相互作用外,艾拉司群还可能与其他药物存在潜在的相互作用。在使用艾拉司群期间,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便评估潜在的相互作用风险。
了解艾拉司群与其他药物之间的相互作用,有助于患者和医生共同制定更安全、更有效的治疗方案。在使用艾拉司群时,务必遵循医嘱,确保药物使用的安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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