
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾曲波帕主要用于治疗经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。从2018年在国内上市以来,艾曲波帕深受患者关注,尤其是它的适应症。
艾曲波帕通过刺激骨髓中的巨核细胞增生和分化,进而增加血小板的数量,以减少或防止出血事件的发生。主要用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP),还对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除等传统治疗方法反应不佳的患者有很好的治疗作用。
艾曲波帕作为一种口服生物利用的小分子TPO受体激动剂,还用于治疗慢性丙型肝炎(HC)患者的血小板减少症,为这类患者提供更好的治疗选择。
了解艾曲波帕适应症的同时,还需注意艾曲波帕可能产生的副作用,在使用前咨询医生并结合自身病情用药。

不同患者因自身病情及体质差异可能产生不同程度的副作用,患者可参考下面内容了解艾曲波帕的副作用:
使用艾曲波帕后可能引起肝功能异常,主要表现为丙氨酸转氨酶(ALT)升高,患者可通过定期检查肝功能,维护肝功能正常运作。
咳嗽可能是使用艾曲波帕引起的呼吸道刺激反应,患者日常需留意咳嗽的性质和持续时间,出现严重不适应及时就医。
头痛是艾曲波帕的常见副作用之一。患者在出现头痛时多数表现为钝痛或刺痛感,为患者带来生活困扰,严重者需及时就医寻求妥善解决方法。了解更多艾曲波帕信息,点击免费在线咨询
患者可能出现大便次数增多、大便稀薄等副作用,应避免食用过于油腻和刺激性的食物,同时保持充足的水分摄入。若情况严重需及时就医,改善腹泻症状,以免脱水。
温馨提示:艾曲波帕的使用副作用因人而异,在使用期间需严格遵医嘱,密切关注自己的身体状况,出现异常应及时就医并告知医生自己的用药情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
艾曲波帕,亦称艾曲泊帕,系由瑞士知名制药巨头诺华制药公司精心研发,并...【详情】
推荐指数:24922025-09-26
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特定类...【详情】
推荐指数:82025-09-26
艾曲波帕的主要治疗人群包括为慢性免疫性血小板减少性紫癜和慢性丙型肝炎...【详情】
推荐指数:1642025-09-26
艾曲波帕通过模拟体内血小板生成素的作用,促进骨髓中血小板前体细胞的增...【详情】
推荐指数:2352025-09-26
艾曲波帕是一种创新的口服药物,为特定血液疾病患者提供了新的治疗选择。...【详情】
推荐指数:722025-09-26
艾曲波帕主要用于治疗经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切...【详情】
推荐指数:2232025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196