
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Asciminib(Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,中文名称阿西米尼,还有阿思尼布、asciminibum等别称。2021年1月在美国首次获批上市,2022年8月在欧盟获批上市,国内未上市,40mg*60片约296美元。
阿西米尼是一种用于治疗特定类型白血病的药物,下面从多个方面介绍该药物的基本情况。
阿西米尼英文名称为asciminib,剂型为片剂,性状为片剂,主要成分是阿西米尼。2021年1月在美国首次获批上市,2022年8月在欧盟获批上市,目前国内尚未上市,也没有进入国家医保报销范围,40mg*60片规格的药品价格约为296美元。
阿西米尼适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病处于慢性期的患者,具体包括两类情况:一类是以前曾使用两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂的患者;另一类是具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病处于慢性期的患者。
了解阿西米尼是什么药后,其治疗效果是患者关注的重点,不同病症患者使用该药物有相应的治疗方式和注意事项。
阿西米尼针对不同类型的费城染色体阳性慢性髓系白血病患者有特定的治疗方案,合理用药是实现治疗效果的关键。
对于既往使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者,推荐剂量为80mg,每日一次,口服时间大致相同;也可选择40mg,每日两次,大约每隔12小时服用。患者需继续使用该药物治疗,直到观察到临床疗效或直到发生不可接受的毒性。
针对具有T315I突变的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者,推荐剂量为200mg,每日两次,每间隔12小时口服。同样需要持续用药,直至达到临床疗效或出现不可耐受的毒性反应。
清楚阿西米尼的治疗效果后,药物的保存条件也不容忽视。

阿西米尼的保存需要满足特定条件,以保证药物质量,患者需了解并遵循相关保存要求。
阿西米尼需要在遮光、密封、干燥的环境中保存,这样可以避免药物受到光线、湿气等因素的影响而变质,确保药物在有效期内保持良好的药效。
阿西米尼的有效期为24个月,患者在使用药物前,应仔细查看药品的生产日期和有效期,避免使用过期药物。过期药物不仅可能失去疗效,还可能对身体造成不良影响。
患者在使用阿西米尼时,应全面了解药物的相关信息,包括药物是什么、治疗效果以及保存条件等。严格遵循医生的指导用药,正确保存药物,如有任何不适或疑问,及时与医生沟通,以保障治疗的顺利进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215358
Asciminib(Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,中文名称阿西米...【详情】
推荐指数:522025-09-26
阿西米尼是一种用于治疗特定类型慢性髓系白血病的靶向药物,主要针对费城...【详情】
推荐指数:452025-09-26
Asciminib(Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,中文名称阿西米...【详情】
推荐指数:332025-09-26
Asciminib是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,英文名称asciminib,其他...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿思尼布在特定类型的慢性髓系白血病(CML)治疗中展现出较好疗效。本文将...【详情】
推荐指数:612025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196