
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
度伐利尤单抗是一种重要的免疫治疗药物,在多种病变疾病治疗中发挥着关键作用。本文将从医保覆盖、价格信息及购买策略三个维度,为患者和家属提供实用参考,帮助其更全面地了解该药物的使用与获取途径。
目前度伐利尤单抗在中国尚未被纳入国家医保目录。患者需自费承担治疗费用,这对部分经济条件有限的患者可能构成较大压力。然而市场上已有仿制药的出现,为患者提供了更多选择。
度伐利尤单抗于2019年12月在中国获批上市,但至今未进入医保报销范围。这意味着患者需全额支付药物费用,或通过其他渠道寻求经济支持。医保未覆盖的原因可能与药物成本较高、适应症范围较广等因素有关。
尽管原研药未纳入医保,但仿制药的上市为患者降低了部分经济负担。仿制药在成分和疗效上与原研药相似,但价格更具竞争力。患者可通过医生或正规医疗机构获取仿制药信息,并评估其适用性。
总体来看医保未覆盖的现状促使患者需探索其他经济支持方案,而仿制药的普及为治疗提供了更多可能性。
原研药与仿制药的价格差异明显,患者需根据自身经济状况和治疗需求选择合适版本。了解具体价格信息有助于优化治疗预算。
美国Abraxis BioScience生产的原研药价格约为每盒664美元。该价格未包含运输、关税及医院服务费用,实际使用成本可能更高。对于需要长期治疗的患者,原研药的经济压力较大,价格仅供参考。
仿制药的价格通常低于原研药,具体因生产厂家和地区政策而异。部分仿制药价格可能仅为原研药的30%-50%,但需明确药品来源合法且质量可靠。患者可通过正规药房或医疗机构咨询仿制药的具体价格与购买渠道。

价格差异为患者提供了更多灵活性,但需权衡成本与质量,明确治疗效果不受影响。
在医保未覆盖的情况下,合理规划购买渠道和用药方案是降低经济负担的关键。以下策略可帮助患者优化购买流程。
患者可通过医院药房、线上平台及海外代买等渠道获取价格信息。部分医疗机构或药企会推出阶段性优惠活动,如买赠计划或患者援助项目。定期关注官方公告或与主治医生沟通,有助于及时获取优惠信息。
部分治疗方案需联合其他药物或分阶段用药。患者可通过医生评估,制定个性化用药计划,避免不必要的药物浪费。例如在可切除肺部疾病的新辅助治疗中,联合化疗可能缩短用药周期,从而降低总费用。
通过科学规划与资源整合,患者可在保证疗效的前提下,最大限度降低经济压力。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种PD-L1免疫检查点抑制剂,主要用于治疗晚期尿路...【详情】
推荐指数:632025-11-27
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种PD-L1免疫检查点抑制剂,主要用于治疗晚期尿路...【详情】
推荐指数:632025-11-27
度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种在病变组织治疗领域具有重要意义的药物,其通...【详情】
推荐指数:652025-09-26
度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种靶向PD-L1的单克隆抗体,在多种实体瘤治疗中展...【详情】
推荐指数:2982025-09-26
度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种人源化PD-L1单克隆抗体,近年来在多种实体瘤治...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
度伐利尤单抗是一种重要的免疫治疗药物,在多种病变疾病治疗中发挥着关键...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
度伐利尤单抗(Imfinzi)是一种重要的免疫治疗药物,在多种恶性病变的治疗中...【详情】
推荐指数:672025-09-26
度伐利尤单抗是一种重要的免疫治疗药物,在多种病变疾病治疗中展现出明显...【详情】
推荐指数:1282025-09-26
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种靶向免疫治疗药物,近年来在多种实体瘤治疗...【详情】
推荐指数:662025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196