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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉瑞替尼是一种FLT3靶向制剂,在复发性或难治性急性髓系白血病的治疗中展现出较好疗效。其高昂的价格和特定的副作用也需引起患者的关注。本文将从吉瑞替尼的说明书、医保与价格、疗效与副作用三个方面进行详细介绍。
吉瑞替尼是一种口服抗肿瘤药物。其于2018年11月28日获美国FDA批准上市,主要成分为富马酸吉瑞替尼,适用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性AML成人患者。
在使用吉瑞替尼前,患者需通过验证过的检测方法确定FLT3突变状态。推荐起始剂量为每日120mg,如治疗4周后未达到预期疗效,剂量可增至每日200mg。吉瑞替尼的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。
吉瑞替尼可能与某些药物发生相互作用,如CYP3A诱导剂或抑制剂。在合并用药时需谨慎,并遵循医生指导。吉瑞替尼的贮存条件为20-25℃,允许偏差在15-30℃之间,需避光、防潮。
吉瑞替尼说明书详细阐述了其适应症、用法用量、注意事项等关键信息,为患者和医生提供了全面的用药指导。

药品的经济可及性是治疗选择的重要考量因素,吉瑞替尼的医保覆盖和价格情况值得关注。
目前吉瑞替尼已在中国上市,但尚未纳入国家医保目录。患者需全额自费购买,经济负担较重。
老挝卢修斯版的仿制药药品规格为40mg*90片,价格约为361美元一盒。老挝东盟版的仿制药药品规格为40mg*28粒的吉瑞替尼,价格约为202美元一盒。药品规格为40mg*84粒的吉瑞替尼,价格约为597美元一盒。
吉瑞替尼的医保缺位和高价格构成了治疗门槛,患者可根据经济状况选择不同版本的药品,期待未来能纳入医保减轻负担。
吉瑞替尼是FLT3靶向制剂,在复发性或难治性AML的治疗中展现出了较好的疗效。与其他抗肿瘤药物一样,吉瑞替尼也存在一定的副作用。
吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的活性,阻断白血病细胞的增殖和分化,从而达到治疗目的。临床研究表明,吉瑞替尼在FLT3突变AML患者中具有较高的缓解率和较长的生存期。
吉瑞替尼的常见副作用包括丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转氨酶升高、贫血、血小板减少症等。还可能出现分化综合征、可逆性后部脑病综合征等严重副作用。在使用吉瑞替尼时,需密切监测患者病情变化,及时调整治疗方案。
吉瑞替尼在复发性或难治性AML的治疗中展现出了较好的疗效,但也存在一定的副作用。了解并关注其疗效和副作用对于患者来说十分重要,以便制定更加合理的治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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