富马酸吉瑞替尼片是治疗什么

富马酸吉瑞替尼片是一种靶向治疗药物，专门用于治疗特定类型的白血病。是首个获得美国FDA批准的FLT3靶向制剂，它为复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍富马酸吉瑞替尼片的治疗范围、标准用法用量以及特殊人群的用药注意事项。

富马酸吉瑞替尼片是治疗什么

富马酸吉瑞替尼片的临床应用具有高度针对性，其治疗价值主要体现在对特定基因突变型白血病的精准干预。

核心适应症

富马酸吉瑞替尼片主要用于治疗经检测确认携带FLT3基因突变（包括ITD和TKD突变）的复发性或难治性AML成人患者。这类患者往往对传统化疗方案反应不佳，预后较差。

药理作用特点

富马酸吉瑞替尼片是FLT3酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性阻断FLT3受体的异常激活，抑制白血病细胞的增殖并促进其凋亡。这种靶向作用使其疗效优于传统化疗药物。

临床治疗价值

临床试验数据显示，富马酸吉瑞替尼片可使部分难治性AML患者获得完全缓解，为造血干细胞移植创造条件。其获批标志着AML治疗进入精准靶向时代。

富马酸吉瑞替尼片的出现为FLT3突变AML患者带来了新的选择，其精准的治疗定位体现了现代肿瘤治疗的个体化趋势。

规范用药是富马酸吉瑞替尼片疗效的重要前提，需要严格遵循专业医疗指导。

标准给药方案

推荐起始剂量为120mg（3片40mg）每日一次，28天为一个治疗周期。药物可随餐或不随餐服用，但必须整片吞服，不可掰开或碾碎。

剂量调整策略

若治疗4周后未达预期效果，在耐受性允许的情况下可增至200mg每日一次。出现特定毒性反应时需及时调整剂量，如QT间期延长需暂停用药直至恢复。

疗效评估周期

由于临床缓解可能延迟，建议持续治疗4-6个周期进行全面评估。治疗应持续至患者不再获益或出现不可耐受毒性。

富马酸吉瑞替尼片的用药方案既考虑了治疗效果最大化，又充分重视用药有效性，需要在专业医师指导下严格执行。

富马酸吉瑞替尼片特殊人群用药

不同人群的药代动力学特征和用药性考量存在差异，需要个体化用药指导。

妊娠及哺乳期女性

妊娠期禁用富马酸吉瑞替尼片，育龄期患者需采取可靠避孕措施。哺乳期妇女应暂停哺乳，避免药物通过乳汁影响婴儿。

肝肾功能异常患者

轻中度肝肾功能损害者通常无需调整剂量，但重度肝功能损害患者应避免使用。用药期间需加强相关指标监测。

老年患者

65岁以上老年患者无需特别调整剂量，但需密切监测不良反应。临床试验显示老年人与年轻患者的有效性无明显差异。

富马酸吉瑞替尼片在特殊人群中的使用需要综合考虑风险收益比，通过规范的用药管理可以实现最佳治疗效果。