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【项目名称】BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究...【详细】
【项目名称】【肝癌】一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究...【详细】
【项目名称】「肝癌」注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究。【登记号】CTR20220704...【详细】
【项目名称】纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验【登记号】...【详情】
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【项目名称】一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺...【详情】
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【项目名称】一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043注射液)在EB病毒阳性的复发或难...【详情】
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【项目名称】评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的...【详情】
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【项目名称】评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性【...【详情】
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【项目名称】XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者...【详情】
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【项目名称】注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究【登记...【详情】
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【项目名称】[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全...【详情】
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2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
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2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
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以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
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根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
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2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
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