
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

【项目名称】纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验【登记号】CTR20243192...【详细】
【项目名称】【实体瘤】一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动...【详细】
【项目名称】【肾癌】一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究【登记号】CTR20241814...【详细】
【项目名称】纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验【登记号】...【详情】
推荐指数:26472025-10-28
【项目名称】一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺...【详情】
推荐指数:13592025-10-28
【项目名称】一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043注射液)在EB病毒阳性的复发或难...【详情】
推荐指数:23032025-10-28
【项目名称】评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的...【详情】
推荐指数:56642025-10-28
【项目名称】评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性【...【详情】
推荐指数:54702025-10-28
【项目名称】XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者...【详情】
推荐指数:13522025-10-28
【项目名称】注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究【登记...【详情】
推荐指数:21082025-10-27
【项目名称】[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全...【详情】
推荐指数:20822025-10-27
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1322025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1142025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:472025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:1022025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1432025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1392025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1232025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:472025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:462025-11-18
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:392025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:542025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:742025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:322025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:422025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:502025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:372025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196