
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莫洛替尼是新一代JAK抑制剂,在骨髓纤维化治疗领域展现出独特优势。不仅能够有效控制疾病症状,还能改善患者贫血状况,为临床治疗提供了全新选择。本文将详细解析莫洛替尼的作用与功,、药物相互作用特点以及特殊人群用药,帮助患者全面了解这一创新药物。
莫洛替尼通过独特的双重作用,为骨髓纤维化患者带来多重临床获益,其治疗效果已得到多项研究证实。
莫洛替尼可抑制JAK1/JAK2和ACVR1信号通路,这一特性使其不仅能有效缓解脾肿大和全身症状,还能改善患者贫血状况。这种双重作用使其区别于传统JAK抑制剂。
莫洛替尼获批用于治疗中高危原发性骨髓纤维化,以及由真性红细胞增多症和原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化。特别适用于伴有贫血症状的成年患者群体。
临床研究显示,莫洛替尼可明显提升血红蛋白水平,减少输血需求,这一特点使其成为贫血型骨髓纤维化患者的优先选择。
莫洛替尼的多重治疗作用为骨髓纤维化患者提供了更全面的症状控制和生活质量改善。

了解莫洛替尼的药物相互作用特性,对制定有效的治疗方案十分重要。
与OATP1B1/B3抑制剂合用时,莫洛替尼的血药浓度可能明显升高,需要密切监测不良反应并考虑剂量调整。
莫洛替尼可能抑制乳腺疾病抵抗蛋白(BCRP),导致瑞舒伐他汀等BCRP底物的血药浓度升高。合用时建议限制瑞舒伐他汀剂量不超过10mg/日。
在联合用药时,应详细评估药物相互作用风险,必要时进行剂量调整或选择替代药物。
全面掌握莫洛替尼的药物相互作用特点,有助于临床医生优化治疗方案,最大限度降低用药风险。
不同人群的生理特点决定了用药方案的差异性,合理调整剂量对治疗尤为重要。
对于严重肝功能损害(Child-PughC级)患者,推荐起始剂量调整为150mg/日。轻中度肝功能损害患者通常无需调整剂量,但仍需加强肝功能监测。
孕妇使用需严格评估风险收益比,仅在预期获益明显大于潜在风险时考虑使用。哺乳期妇女应在治疗期间及停药后至少1周内避免母乳喂养。
65岁以上患者无需调整剂量,但由于老年人群感染风险较高,治疗过程中需加强监测,及时发现并处理可能的不良反应。
针对不同人群的个体化用药方案,体现了莫洛替尼临床应用的精准性和有效性要求。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873
莫洛替尼是一种创新性靶向治疗药物,在血液系统疾病治疗领域展现出独特价...【详情】
推荐指数:472025-09-26
莫洛替尼是一种口服小分子药物,在治疗骨髓纤维化方面展现出较好潜力,尽...【详情】
推荐指数:322025-09-26
莫洛替尼(莫美洛替尼)是一种针对骨髓纤维化等血液疾病的治疗药物,上市情...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
Momelotinib是一种口服的小分子药物,在改善患者症状和生活质量方面展现出一...【详情】
推荐指数:452025-09-26
莫洛替尼是一种治疗骨髓纤维化的创新药物,在国内尚未上市。其明确的用法...【详情】
推荐指数:752025-09-26
莫洛替尼是一种创新的口服小分子药物,专为治疗骨髓纤维化等血液相关疾病...【详情】
推荐指数:532025-09-26
莫洛替尼是一种针对骨髓纤维化治疗的创新药物,在临床应用中展现出较好疗...【详情】
推荐指数:412025-09-26
莫洛替尼(OJJAARA)是一种针对骨髓纤维化等血液疾病的治疗药物,是否纳入医保...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196