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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
OJJAARA是一种口服小分子药物,主要用于治疗骨髓纤维化等血液疾病。其核心成分为Momelotinib,目前尚未在国内上市,但已有仿制药可供选择。本文将从药物基本信息、适应症及用法用量三个方面展开介绍,帮助读者全面了解这一药物。
OJJAARA通用名为Momelotinib,是一种针对骨髓纤维化等血液疾病的口服小分子药物。以下从药物基本信息和生产情况两方面介绍这一药物。
OJJAARA的主要成分为Momelotinib,剂型为片剂,常见规格包括100mg、150mg和200mg。片剂外观因剂量不同而有所差异,例如100mg为圆形棕色片剂,带有"M"和"100"的标识。药物需在20°C至25°C环境下储存,有效期为24个月。
目前,老挝卢修斯生产的仿制药规格为100mg*30片/盒,价格约为247美元。由于OJJAARA尚未在中国上市且未纳入医保,患者需通过正规渠道购买,并注意药品真伪与生产日期。
OJJAARA是一种针对性较强的血液疾病治疗药物,其使用需严格遵循规范。

OJJAARA的适应症主要围绕骨髓纤维化及其相关疾病展开,以下从适用人群和靶点作用两方面进行说明。
OJJAARA适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF)的成人患者,包括原发性骨髓纤维化以及由真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)引发的继发性骨髓纤维化。尤其适合伴有贫血症状的患者。
目前OJJAARA的具体靶点尚不明确,但其通过调节相关信号通路改善骨髓纤维化症状。临床研究显示,该药物能有效缓解疾病进展并改善患者生活质量。
OJJAARA的适应症体现了其在血液疾病治疗中的独特价值,为患者提供了新的治疗选择。
OJJAARA的使用需严格遵循推荐剂量,并根据个体情况调整。
推荐剂量为每日一次口服200mg,片剂需整片吞服,不可切割或咀嚼。若漏服一次,应在次日按原计划继续服药,无需补服。用药期间需定期监测血小板计数和肝功能。
严重肝功能损害患者(Child-PughC级)需将起始剂量调整为每日150mg。孕妇、哺乳期妇女及儿童使用需谨慎,老年患者无需特别调整剂量。
常见不良反应包括血小板减少、感染、疲劳等。用药期间需警惕感染风险,避免与特定药物(如OATP1B1/B3抑制剂)联用,以防相互作用。
合理使用OJJAARA是发挥其疗效的关键,患者应在医生指导下规范用药,并密切监测身体状况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873
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