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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
培米替尼(Pemigatinib)是一种选择性FGFR抑制剂,适用于治疗经治的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者,这些患者需经FDA批准的检测方法确认存在FGFR2基因融合或其他重排。
适用于既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
患者必须经FDA批准的检测(如中心实验室临床试验检测)证实存在FGFR2基因融合或非融合重排,且重排断点位于FGFR2基因内含子17/外显子18区域内,保持FGFR2激酶结构域完整。
(1)、关键临床试验FIGHT-202显示,在107例FGFR2异常胆管癌患者中,培米替尼治疗的客观缓解率(ORR)达36%,其中完全缓解率2.8%,部分缓解率33%。
(2)、中位缓解持续时间(DoR)为9.1个月,63%的患者缓解持续时间超过6个月。
采用独特间歇给药方案:推荐剂量为13.5mg每日一次口服,连续服用14天后停药7天,构成21天治疗周期。治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(1)、禁止与强效或中效CYP3A诱导剂(如利福平)合用,因此类药物可降低培米替尼血药浓度达85%,显著影响疗效。
(2)、与强效或中效CYP3A抑制剂合用需调整剂量。
(1)、严重肝功能不全(总胆红素>3×ULN伴任何AST值)患者尚未建立推荐剂量。
(2)、严重肾功能不全(GFR<30mL/min)患者的使用安全性尚未确定。
(1)、育龄期女性及男性患者在使用期间及末次给药后1周内必须采取有效避孕措施。
(2)、妊娠期女性禁用,因动物研究显示药物可导致胎儿畸形、生长迟缓和胚胎死亡。
当血磷水平>5.5mg/dL时,需启动低磷饮食。限制高磷食物摄入,如乳制品、坚果、豆类、动物内脏和碳酸饮料,以控制高磷血症发生风险。
(1)、培米替尼可与食物同服或空腹服用,高脂高热量饮食对药物药代动力学无临床意义影响。
(2)、建议固定服药时间,保持血药浓度稳定。
(1)、针对常见腹泻、恶心、口腔炎等不良反应,推荐清淡易消化饮食,少食多餐,避免辛辣刺激性食物。
(2)、适当增加水分摄入预防脱水。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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