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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
培米替尼是成纤维生长因子(FGF)受体2抑制剂,培米替尼抑制胆管CA患者体内中的纤维细胞生长因子受体2(FGFR2),并且表现出高针对性和高效性的特点。培米替尼的别称有佩米替尼、达伯坦,在国内已上市还未纳入医保。
根据说明书可知,培米替尼(pemazyre)的适应人群主要是胆管相关疾病和伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞相关疾病的成人患者。胆管CA中FGFR2的异常激活是一个重要的驱动因素,而培米替尼正是针对这一靶点进行精准打击,适用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管CA成人患者的治疗。
对于除了适应人群以外,还有一些像老年人和儿童之类的特殊人群想进一步了解培米替尼(pemazyre)的使用情况。

对于老年患者群体,安全性与有效性并未显示出与年轻患者群体有本质区别,但考虑到老年人可能伴有更多的基础疾病及器官功能减退等情况,其治疗过程需要更加细致的管理和个性化考量。务必在经验丰富的医生指导下治疗。
关于儿童患者群体,培米替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
孕妇在服用培米替尼可导致胎儿伤害或流产的风险,提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险,建议在医生的指导下使用。如果是哺乳期的妇女,建议在治疗期间和最后一次服药后1周内不要母乳喂养,母乳喂养的儿童使用培米替尼可能出现严重不良反应。了解更多信息,点击免费在线咨询
严重肾功能损害患者可降低推荐剂量,轻度或中度肾功能损害患者不建议调整剂量。对于在接受间歇性血液透析的终末期肾病患者不建议调整剂量。具体关于特殊人群的详细信息可以参考于药物说明书。
温馨提示:在患者治疗旅程中,维持健康的生活方式和乐观的心态对康复进程有裨益。紧随医生的指导,注意用药事项,遇到任何疑惑或身体上的不适应,切记即时与医疗专业人士交流沟通,向医生寻求帮助。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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