
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

图卡替尼的研发公司是美国Seagen制药公司,所生产的药品规格为50mg*88片,150mg*84片。由老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为150mg*60片。 图卡替尼最初于2020年4月获得批准,用于治疗HER2阳性乳腺疾病。在随后的几年里,图卡替尼的研究不断深入,其适应症也得到了进一步扩展。2023年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼联合曲妥珠单抗的新组合疗法。 图卡替尼尚未在我国上市。随着医学研究的不断进步和临床实践的深入,图卡替尼有望在更多类型的疾病中展现出其独
图卡替尼,又称妥卡替尼,已在美国获得食品和药品监督管理局(FDA)批准上市,但国内尚未上市。图卡替尼的耐受性相对较好,允许患者进行长期治疗,从而可能获得更长的生存期。
Tucatinib
特定类型的乳腺疾病或结直肠疾病的成人患者。
片剂:50mg*88片,150mg*84片,150mg*60片。
【孕妇及哺乳期妇女】建议处于孕期或哺乳期的女性,在考虑使用图卡替尼前,务必咨询并遵循医疗专家的专业意见。鼓励有生育计划或生育潜力的女性,在治疗期间及完成治疗后的首周内,采取安全可靠的避孕措施。
【儿童】图卡替尼在儿科患者中的应用,安全性和有效性尚未经过充分验证。儿童患者是否适合使用图卡替尼以及如何使用,都需要基于医生对儿童具体情况的细致评估和个性化治疗方案的制定。
【老年人患者】由于老年人可能伴有多种基础疾病及生理功能的自然衰退,其对药物的反应和耐受性可能与年轻患者有所不同。老年人在使用图卡替尼时,必须在医生的指导下进行。
尚不明确。
24个月
图卡替尼需放置在原包装中,在室温20℃-25°C之间保存,防止受潮。开封后,保质期为三个月,三个月后丢弃未使用的药片。
大多数患者中,服用图卡替尼后大约2小时,其血液中的药物浓度将达到最高水平。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。 一、图卡替尼...【详情】
推荐指数:1062025-11-21
图卡替尼(Tucatinib)作为HER2阳性乳腺癌靶向治疗的重要药物,其适应症、禁忌及...【详情】
推荐指数:902025-11-21
图卡替尼作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的重要靶向药物,其规范使用与科学管...【详情】
推荐指数:1102025-11-21
图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,在延长患者生存...【详情】
推荐指数:372025-11-21
图卡替尼(Tucatinib)由美国Seagen公司研发,并于2020年4月获得美国FDA批准上市...【详情】
推荐指数:932025-09-26
妥卡替尼(Tukysa)作为治疗HER2阳性病症的靶向药物,虽然疗效显著,但也可能引...【详情】
推荐指数:842025-09-26
图卡替尼,又称妥卡替尼,是一种高度特异性的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),...【详情】
推荐指数:4772025-09-26
图卡替尼是一种口服激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,显著提...【详情】
推荐指数:2812025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196