
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa或妥卡替尼,是一种用于治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病的靶向药物。了解该药副作用及其注意事项,有助于患者更好地应对药物治疗过程中的不适。本文将围绕图卡替尼的副作用及注意事项进行详细阐述。
图卡替尼在治疗不同病症时可能会引发不同的副作用。以下将详细介绍图卡替尼在治疗转移性乳腺病和不可切除或转移性结直肠病时的副作用。
图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗转移性乳腺病时,最常见的不良反应包括腹泻、掌足底红肿、恶心、肝毒性、呕吐、口炎、食欲下降、贫血和皮疹。这些副作用的发生率均超过20%。患者在使用图卡替尼期间,若出现这些症状,应立即咨询医生,进行全面的医学评估。
图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗不可切除或转移性结直肠病时,最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输液相关反应和发热。这些副作用的发生率均超过20%。患者在使用图卡替尼期间,若出现这些症状,应立即咨询医生,进行全面的医学评估。
了解图卡替尼的副作用后,接下来我们将探讨该药物的注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。

在使用图卡替尼的过程中,患者需特别注意腹泻、肝毒性、胎儿毒性以及孕妇及哺乳期女性的用药注意事项:
图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如发生腹泻,按临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断检查,以排除腹泻的其他原因。根据腹泻的严重程度,中断剂量,然后减少剂量或永久停用图卡替尼。
图卡替尼可引起严重的肝毒性。在图卡替尼开始治疗前,每3周监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素,并根据临床指征、根据肝毒性的严重程度,中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。
根据动物研究结果及其作用机制,图卡替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇和女性生殖潜能对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。
目前尚无关于孕妇使用图卡替尼的发育风险的数据。哺乳期女性在使用图卡替尼前,需咨询专业医生,评估药物的潜在风险和收益。医生可能会根据患者的具体情况,决定是否使用该药物。
温馨提示:图卡替尼应储存20°C-25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,在延长患者生存...【详情】
推荐指数:372025-11-21
图卡替尼是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其在HER2阳性乳腺癌患...【详情】
推荐指数:772025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,选择...【详情】
推荐指数:932025-09-26
服用图卡替尼(Tucatinib)治疗HER2阳性病症时,了解可能出现的副作用有助于患者...【详情】
推荐指数:1592025-09-26
图卡替尼的研发公司为美国Seagen制药公司。该公司生产的图卡替尼有多种规格...【详情】
推荐指数:3532025-09-26
图卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa或妥卡替尼,是一种用于治疗HER2阳性乳腺...【详情】
推荐指数:822025-09-26
下面本文将详细解析妥卡替尼(Tucatinib)在治疗过程中的潜在风险及特定人群...【详情】
推荐指数:632025-09-26
图卡替尼作为一种HER2酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断HER2信号通路,有效地干扰...【详情】
推荐指数:4242025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196