
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼的研发公司为美国Seagen制药公司。该公司生产的图卡替尼有多种规格,包括50mg88片和150mg84片。此外,老挝卢修斯也生产了图卡替尼的仿制药版本,规格为150mg*60片。图卡替尼最初于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗HER2阳性的晚期乳腺疾病。在随后的几年里,随着临床研究的不断深入,图卡替尼的适应症也得到了进一步扩展。
在使用图卡替尼的治疗期间,患者应当严格遵循医生的指导,并定期进行身体检查,以便及时发现并妥善处理可能发生的任何不良反应。
接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者,最常见的不良反应(发生率超过20%)包括腹泻、掌足底红肿(手足综合征)、恶心、肝毒性表现、呕吐、口炎、食欲减退、贫血以及皮疹。
接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者,在治疗不可切除或转移性结直肠疾病时,最常见的不良反应(发生率超过20%)包括腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、与输液相关的反应以及发热。
长期不干预药物的不良反应会影响患者的健康状况,患者应全面了解药物的不良反应、相关药物相互作用信息,遵医嘱用药。

在图卡替尼与其他药物联合应用的过程中,药物间的相互作用是一个需要特别关注的重要方面,必须严格遵守联合用药的相关规范与指导原则。
当图卡替尼与CYP3A强效诱导剂或CYP2C8中效诱导剂联合使用时,会导致其在体内的浓度显著降低,进而削弱治疗效果,减少其活性成分的作用。为了确保图卡替尼能够达到预期的治疗效果,必须严格避免将其与强效CYP3A诱导剂或中效CYP2C8诱导剂同时使用。
图卡替尼与强效CYP2C8抑制剂的联合用药会导致其血浆浓度异常升高,从而增加药物毒性的风险。因此,应避免此类联合用药。如果确实需要使用中效CYP2C8抑制剂,临床医生应加强对患者的监测,特别是要关注图卡替尼可能引起的毒性反应,如肝损伤、腹泻等,以便及时调整治疗方案,确保患者的安全。
CYP3A是肝脏中一个重要的药物代谢酶,其底物的血浆浓度受到多种药物的影响。当图卡替尼与CYP3A底物联合使用时,可能会导致底物的血浆浓度显著上升,进而显著增加相关毒性。因此,建议尽可能避免将图卡替尼与CYP3A底物联合应用。
了解药物的相互作用对于医生和患者选择用药至关重要,接下来将介绍药物的使用注意事项。
图卡替尼作为一种高效的治疗药物,在使用时必须对其潜在的风险与副作用保持高度警惕,并密切留意自身的反应。
腹泻是图卡替尼治疗过程中可能出现的严重副作用,其症状可能迅速恶化,导致脱水、低血压等严重后果,极端情况下甚至可能引发急性肾损伤,对患者的生命构成威胁。因此,患者在接受图卡替尼治疗期间,必须高度警惕腹泻的发生。一旦出现腹泻症状,应立即就医,并严格按照医生的临床指导进行止泻治疗,以有效控制病情的发展。
图卡替尼还可能引发严重的肝毒性反应。为了确保治疗的安全性,在开始使用图卡替尼之前,患者需要进行全面的肝功能评估,包括每3周对谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素水平进行监测。在治疗过程中,一旦出现任何肝毒性的迹象,如肝功能指标异常升高,医生将根据临床情况和肝毒性的严重程度,采取相应的治疗措施,可能包括中断治疗、减少药物剂量或永久停用图卡替尼。想了解更多关于图卡替尼的信息吗?还可点击免费在线咨询
计划怀孕、已经怀孕或具有生育潜力的女性患者,以及这些女性的男性伴侣,在接受图卡替尼治疗前,必须充分了解其潜在的胚胎-胎儿毒性风险。为了最大程度地降低这种风险,建议所有有生育潜力的女性患者在治疗期间以及最后一次给药后的一周内,采取有效的避孕措施。
温馨提示:患者应积极与医生沟通自己的用药感受、身体反应以及病情的变化。这些信息对于医生调整治疗方案、优化治疗效果至关重要。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,在延长患者生存...【详情】
推荐指数:302025-11-21
图卡替尼是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其在HER2阳性乳腺癌患...【详情】
推荐指数:592025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,选择...【详情】
推荐指数:772025-09-26
服用图卡替尼(Tucatinib)治疗HER2阳性病症时,了解可能出现的副作用有助于患者...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
图卡替尼的研发公司为美国Seagen制药公司。该公司生产的图卡替尼有多种规格...【详情】
推荐指数:3352025-09-26
图卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa或妥卡替尼,是一种用于治疗HER2阳性乳腺...【详情】
推荐指数:672025-09-26
下面本文将详细解析妥卡替尼(Tucatinib)在治疗过程中的潜在风险及特定人群...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼作为一种HER2酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断HER2信号通路,有效地干扰...【详情】
推荐指数:4092025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196