
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
服用图卡替尼(Tucatinib)治疗HER2阳性病症时,了解可能出现的副作用有助于患者提前做好应对准备,以便治疗顺利进行。
图卡替尼作为靶向治疗药物,在发挥抗病作用的同时,也可能引起一些不良反应,需要患者和医护人员共同关注:
腹泻是最常见的副作用,发生率高达80%,其中3级腹泻约占13%。患者可能出现恶心(58%)、呕吐(36%)、口炎等症状。建议出现腹泻时及时补充水分和电解质,必要时服用止泻药物。轻度恶心可通过少量多餐缓解,严重时需就医处理。
约63%的患者会出现掌足底红肿综合征,表现为手掌和脚底红肿、疼痛、脱皮。建议穿着宽松舒适的鞋袜,避免长时间站立或行走。出现症状时可服用润肤霜,严重时需就医评估是否需要调整用药剂量。
42%的患者可能出现肝功能异常,表现为ALT、AST升高。用药前需检查肝功能,治疗期间每3周复查。当ALT或AST>5倍正常值上限时应暂停用药,待恢复后可考虑减量继续治疗。
约38%的患者会出现食欲减退。建议采取少量多餐的方式,选择高营养密度的食物。可尝试在食欲较好的时候多进食,必要时咨询营养师制定个性化饮食方案。
了解药物副作用后,正确的储存方法对保持药效同样重要。

正确的储存方式可以确保图卡替尼的药效稳定,避免因储存不当影响治疗效果:
图卡替尼应储存在20°C-25°C的环境中。避免将药物暴露在极端温度下,高温可能导致药物分解,低温可能改变药物结构。旅行时建议服用隔热包装,避免将药物留在车内等温度波动大的地方。
药物应存放在干燥处,远离浴室等潮湿环境。每次取药后应立即盖紧瓶盖,防止湿气进入。可以考虑在药瓶内放置干燥剂,但不要直接接触药片。
图卡替尼对光敏感,应保存在原包装中,避免阳光直射。如需分装,应服用不透光的药盒。不要将药物放在窗台或灯光直射的地方。
保持药品原包装完整,不要将药物转移到其他容器中。定期检查药片外观,如发现变色、破损或异常气味应立即停用。药品应放在儿童无法触及的地方。
服用图卡替尼期间应定期复查相关指标,出现任何不适都应及时就医。严格遵循医嘱用药,配合医生做好副作用管理,才能获得理想的治疗效果
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,在延长患者生存...【详情】
推荐指数:302025-11-21
图卡替尼是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其在HER2阳性乳腺癌患...【详情】
推荐指数:592025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,选择...【详情】
推荐指数:772025-09-26
服用图卡替尼(Tucatinib)治疗HER2阳性病症时,了解可能出现的副作用有助于患者...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
图卡替尼的研发公司为美国Seagen制药公司。该公司生产的图卡替尼有多种规格...【详情】
推荐指数:3352025-09-26
图卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa或妥卡替尼,是一种用于治疗HER2阳性乳腺...【详情】
推荐指数:672025-09-26
下面本文将详细解析妥卡替尼(Tucatinib)在治疗过程中的潜在风险及特定人群...【详情】
推荐指数:512025-09-26
图卡替尼作为一种HER2酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断HER2信号通路,有效地干扰...【详情】
推荐指数:4092025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196