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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
随着精准医疗的发展,HER2阳性乳腺病和结直肠病的治疗迎来了新的选择。图卡替尼(Tukysa)作为一种新型靶向药物,其规范服用对治疗效果具有决定性影响。
图卡替尼作为选择性HER2抑制剂,其用药方案需要根据患者具体情况制定,同时严格遵循药物服用规范:
图卡替尼需整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割。建议每日固定时间服用,间隔约12小时,餐前餐后均可。若发生呕吐不需补服,漏服药物时应在想起后立即补服,但距离下次服药时间不足12小时则跳过该次剂量。治疗期间需联合服用曲妥珠单抗,部分患者还需配合卡培他滨,具体方案由医生根据适应症确定。
标准剂量为300mg每日2次。针对不同适应症有所差异:治疗转移性乳腺病时需联合曲妥珠单抗和卡培他滨;治疗结直肠病时仅需联合曲妥珠单抗。严重肝功能损害(Child-PughC)患者需减量至200mg每日2次。与强CYP2C8抑制剂合用时,剂量应调整为100mg每日2次。
掌握正确的用药方法后,了解药物储存和服用过程中的注意事项同样重要。

为了更好的服用图卡替尼,患者在服用图卡替尼时需要特别注意以下事项:
图卡替尼需在20-25℃条件下原包装保存,避免高温、潮湿和阳光直射。药物应放置于儿童无法触及的地方,不可将药品转移至其他容器。每次服药前应检查片剂是否完整,发现破损或变色应立即停用并咨询医生。
治疗期间应避免服用圣约翰草等CYP3A强诱导剂,以及吉非贝齐等强效CYP2C8抑制剂。出现腹泻症状时应及时补充水分和电解质,必要时服用止泻药物。育龄期患者需采取可靠避孕措施,治疗期间及停药后1周内避免怀孕。
了解药物的代谢特点有助于更好地掌握用药规律和监测要点。
图卡替尼在体内的代谢过程具有特定规律,这些特性直接影响用药方案的设计:
口服后约2小时达到血药浓度峰值,食物对吸收影响较小。药物在体内分布广泛,能有效通过血脑屏障,这对治疗脑转移病灶尤为重要。稳态血药浓度通常在持续用药数天后达到。
主要通过肝脏CYP2C8酶代谢,次要途径为CYP3A4。平均消除半衰期约11.9-16.4小时,支持每日2次的给药方案。肝功能损害会显著影响药物代谢,严重肝损患者需调整剂量。
图卡替尼治疗期间应定期复查肝功能、血常规等指标,及时向医生反馈用药反应。严格遵循医嘱是获得最佳治疗效果的关键,任何用药调整都应在专业医生指导下进行。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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