
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
随着2025年医疗技术的进步,HER2阳性病症患者的治疗选择更加多样化。图卡替尼(Tucatinib)作为靶向治疗的重要药物,其正确服用方法直接影响治疗效果。本文将围绕图卡替尼(Tucatinib)服用指南进行产出,一起来了解一下。
图卡替尼的服用需要根据患者个体情况和疾病类型进行个性化调:
标准剂量为300mg口服,每日2次,间隔约12小时。治疗HER2阳性转移性乳腺病时需联合曲妥珠单抗和卡培他滨;治疗HER2阳性结直肠病时联合曲妥珠单抗即可。每次服药应整片吞服,不可压碎或咀嚼。建议固定时间服药,保持血药浓度稳定。
首次出现3级不良反应时,剂量可减至250mg每日2次;第二次减至200mg每日2次;第三次减至150mg每日2次。出现4级不良反应需永久停药。肝功能Child-Pugh C级患者起始剂量应为200mg每日2次。与强CYP2C8抑制剂合用时需减量至100mg每日2次。
了解标准剂量后,特殊患者的用药注意事项需要特别关注。

特定人群服用图卡替尼时需要特别注意剂量调整和药物相互作用:
Child-Pugh C级肝功能损害患者需将剂量调整为200mg每日2次。用药期间需密切监测肝功能指标,包括ALT、AST和胆红素水平。当ALT或AST>5倍正常值上限或胆红素>3倍正常值上限时,应立即暂停用药,待恢复后可考虑减量继续治疗。
与吉非贝齐等强CYP2C8抑制剂合用时,图卡替尼剂量应减至100mg每日2次。停用抑制剂3个消除半衰期后,可恢复原剂量。同时应避免服用圣约翰草等CYP3A强诱导剂,这些药物会降低图卡替尼血药浓度。
除特殊人群注意事项外,了解药物可能引发的不良反应有助于早期识别和处理。
图卡替尼的不良反应因适应症不同而有所差异,需要针对性管理:
最常见不良反应包括腹泻(80%)、掌跖红肿综合征(63%)、恶心(58%)、肝毒性(42%)和呕吐(36%)。其中3级腹泻发生率约13%,需及时服用止泻药并调整剂量。肝毒性主要表现为转氨酶升高,需定期监测。
主要不良反应为腹泻(65%)、疲劳(44%)、皮疹(38%)和恶心(36%)。输液相关反应发生率约20%,多在首次用药时出现。腹痛和发热发生率各约20%,需对症处理。
图卡替尼需在20-25℃干燥避光处保存。治疗期间应定期复查肝功能、血常规等指标,出现任何不适都应及时就医。严格遵循医嘱用药是获得理想的治疗效果的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的重要靶向药物,其规范使用与科学管...【详情】
推荐指数:1002025-11-21
图卡替尼,也称为Tukysa或妥卡替尼,由美国Seagen公司研发,于2020年4月获得美...【详情】
推荐指数:692025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是针对HER2阳性乳腺病和结直肠病的重要治疗...【详情】
推荐指数:762025-09-26
随着精准医疗的发展,HER2阳性乳腺病和结直肠病的治疗迎来了新的选择。图卡...【详情】
推荐指数:462025-09-26
图卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种用于治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病的...【详情】
推荐指数:842025-09-26
妥卡替尼是什么药妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,...【详情】
推荐指数:962025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa,是一种新型的口服靶向药物,主要用于...【详情】
推荐指数:642025-09-26
作为一种新型的HER2酪氨酸激酶抑制剂,图卡替尼通过阻断病变细胞生长路径,...【详情】
推荐指数:2992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196