
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他米巴罗汀的选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)方面展现出了独特的作用与功效。本文将围绕他米巴罗汀的作用与功效、药物相互作用以及特殊人群用药三个方面进行详细阐述。
他米巴罗汀由日本新药株式会社研发,是第三代选择性维甲酸受体激动剂,其在治疗APL方面具有较好优势。
他米巴罗汀主要用于治疗经染色体检查(t(15;17)易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊的复发或难治性APL。通过激活RAR受体,调节细胞分化和凋亡,从而达到治疗目的。
尽管他米巴罗汀尚未在中国上市,但在国外临床上已取得了良好疗效。对于ATRA/砷剂治疗失败的患者,他米巴罗汀提供了新的治疗选择。其诱导缓解治疗采用每日6mg/m²的剂量,分早晚两次饭后口服,直至实现骨髓缓解。
罗汀以其独特的作用,为APL患者提供了新的治疗途径,尤其在难治性病例中展现出较好疗效。

药物相互作用是影响药物疗效的重要因素。了解他米巴罗汀的药物相互作用,对于指导临床用药具有重要意义。
他米巴罗汀不能与维生素A制剂联用,以免加重维生素A过量的毒性反应。这一禁忌需严格遵守。
与CYP3A4抑制剂联用时,可能会使他米巴罗汀的血药浓度升高,增加副作用风险;而与CYP3A4诱导剂联用时,则可能降低其血药浓度,影响治疗效果。制酸剂/ H2受体拮抗剂也会使他米巴罗汀的吸收量增加。
他米巴罗汀的药物相互作用复杂多变,临床用药时需仔细评估患者的合并用药情况,以避免潜在的药物相互作用风险。
特殊人群用药一直是临床关注的重点。他米巴罗汀在特殊人群中的使用需特别谨慎。
他米巴罗汀具有明确的致畸风险,孕妇禁用。治疗期间及停药后2年内需严格避孕。哺乳期女性也需禁止哺乳,以免药物通过乳汁对婴儿造成潜在危害。
儿童使用他米巴罗汀的有效性尚未确立,且可能影响骨生长,仅限获益较好时使用。老年人使用中需关注低白蛋白血症可能增加游离药物浓度的问题,需减量并密切观察。
对于肝肾功能损害患者,他米巴罗汀的使用需谨慎评估。中重度肝功能损害患者需调整剂量,并定期监测肝功能。肾功能损害患者的用药说明书中尚未明确,但提示可能加重肾损伤,需谨慎使用。
他米巴罗汀在特殊人群中的使用需特别关注患者的个体差异和潜在风险。通过细致的评估和监测,可以最大化地发挥药物的疗效,减少不良反应的发生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2022年10月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291014F1021_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja
他米巴罗汀(Amnolake)是针对特定类型白血病研发的靶向药物,其使用需严格遵循...【详情】
推荐指数:782025-11-05
他米巴罗汀是一种治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物,其价格因...【详情】
推荐指数:332025-09-26
他米巴罗汀是一种针对特定血液疾病的治疗药物,属于第三代选择性维甲酸受...【详情】
推荐指数:442025-09-26
他米巴罗汀是一种创新的第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或...【详情】
推荐指数:292025-09-26
他米巴罗汀是一种新型的治疗药物,在国内尚未上市,其应用主要局限于国外...【详情】
推荐指数:442025-09-26
他米巴罗汀,是一种用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的药...【详情】
推荐指数:262025-09-26
他米巴罗汀在国内尚未上市,没有官方定价,患者主要通过海外购药渠道获取...【详情】
推荐指数:272025-09-26
他米巴罗汀的选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或难治性急性早幼粒...【详情】
推荐指数:282025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196