
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
他米巴罗汀,是一种用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的药物,在全球有多个版本,各版本的价格存在一定差异。本文将详细介绍他米巴罗汀各版本的价格、适应症及用法用量,以期为需要的患者提供全面的信息。
他米巴罗汀是第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,其价格受到多种因素的影响,包括生产厂家、规格以及销售地区等。
日本新药株式会社生产的他米巴罗汀,规格为2mg*10片/盒,价格大约为330美元。这个版本的他米巴罗汀因其研发背景和质量,在全球市场上占有一定份额。
相较于日本新药株式会社版,土耳其山德士药厂生产的他米巴罗汀价格更为亲民,大约为133美元一盒。这一价格差异使得更多患者能够负担得起该药物的治疗费用。
他米巴罗汀的价格因生产厂家和销售地区的不同而有所差异。患者可根据自身经济条件和治疗需求,选择合适的版本。

他米巴罗汀主要用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL),这一适应症决定了其在临床上的重要地位。
他米巴罗汀适用于经染色体检查(t(15;17)易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊的复发或难治性APL患者。对于初发APL患者,其有效性尚未得到充分验证。
目前,国内APL患者主要依赖全反式维甲酸(ATRA)+砷剂方案进行治疗。对于ATRA/砷剂治疗失败的患者,他米巴罗汀成为了一种重要的替代治疗方案。
他米巴罗汀是一种针对复发或难治性APL的治疗药物,为特定患者群体提供了新的治疗选择。
正确使用他米巴罗汀对于治疗效果十分重要。以下将详细介绍他米巴罗汀的用法用量及相关注意事项。
在诱导缓解治疗期间,他米巴罗汀的推荐剂量为每日6mg/m²,分早晚两次在饭后口服。治疗应持续进行,直至实现骨髓缓解,但整个疗程最长不能超过8周。
目前,每日剂量超过6mg/m²时的有效性尚不明确。也没有每日剂量超过12mg/m²的用药经验。在使用他米巴罗汀时,应严格遵循医嘱,避免剂量过大导致不良反应。
他米巴罗汀的用法用量需根据患者的具体情况进行个性化调整。在使用过程中,应严格遵循医嘱。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2022年10月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291014F1021_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja
他米巴罗汀(Amnolake)是针对特定类型白血病研发的靶向药物,其使用需严格遵循...【详情】
推荐指数:782025-11-05
他米巴罗汀是一种治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物,其价格因...【详情】
推荐指数:332025-09-26
他米巴罗汀是一种针对特定血液疾病的治疗药物,属于第三代选择性维甲酸受...【详情】
推荐指数:442025-09-26
他米巴罗汀是一种创新的第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或...【详情】
推荐指数:292025-09-26
他米巴罗汀是一种新型的治疗药物,在国内尚未上市,其应用主要局限于国外...【详情】
推荐指数:442025-09-26
他米巴罗汀,是一种用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的药...【详情】
推荐指数:262025-09-26
他米巴罗汀在国内尚未上市,没有官方定价,患者主要通过海外购药渠道获取...【详情】
推荐指数:272025-09-26
他米巴罗汀的选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或难治性急性早幼粒...【详情】
推荐指数:282025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196