
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

在使用艾拉司群期间,患者应定期进行血液检查、影像学检查和其他相关检查,以便医生了解治疗情况。如果出现严重不良反应,应及时由医生评估调整治疗方案。
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345毫克。药物应随食物口服,以确保最佳吸收和减少不良反应。患者应持续服用艾拉司群,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
为了维持稳定的血药浓度,建议每天大约在同一时间服用艾拉司群。与食物同服可以减轻恶心和呕吐等不良反应,提高患者的舒适度。
艾拉司群应整片吞服,确保药物在消化道中完整释放。在吞咽前,请不要咀嚼、压碎或掰开艾拉司群片剂。如果发现片剂破损、破裂或看起来损坏,请不要服用,并咨询医生或药剂师获取新的药物。
如果错过一次艾拉司群的剂量超过6小时,或者出现呕吐情况,请跳过该剂量。在第二天的常规时间继续服用下一次剂量,以保持治疗方案的连续性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
艾拉司群(elacestrant)是全球首个口服选择性雌激素受体降解剂,是治疗特定类型晚期乳腺癌的新型靶向药物。 艾拉司群(elacestrant)用法用量规范 1.适用人群...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-06推荐指数:41
美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年1月27日正式批准了Stemline Therapeutics公司研发的艾拉司群(Orserdu),作为一种创新疗法,专门面向雌激素受体阳性、人表...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:2680
艾拉司群(Elacestrant),作为一种新型的非甾体口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),于2023年1月27日获得美国FDA的批准,主要用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:206
艾拉司群(Elacestrant)是一种新型的治疗ER+/HER2-晚期乳腺病变的药物,为乳腺病变患者提供了新的治疗选择。那么,这种药物具体应如何服用?又有哪些需...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:193
艾拉司群(elacestrant)是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂,于2023年1月27日获得美国FDA批准,主要用于治疗雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:188
艾拉司群(Elacestrant)是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),重点用于治疗某些类型的乳腺相关疾病。本文将详细介绍艾拉司群的作用机制、用法用量及注意...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:230
艾拉司群(Orserdu)是一款针对特定类型乳腺癌的靶向药物,其用法用量、副作用及管理策略是患者和医疗工作者关注的重点。正确理解药物的服用方式、...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:62
艾拉司群(Orserdu)是一种新型雌激素受体拮抗剂,适用于特定类型的乳腺癌患者。本文将从用药指南、注意事项及适应症三方面,系统阐述该药物的关键...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:59
艾拉司群(Elacestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂,适用于特定类型的晚期乳腺癌患者。正确使用该药物不仅能提升疗效,还能降低不良反应风险。本文...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:56
艾拉司群(Orserdu)是一种新型雌激素受体拮抗剂,专为ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者设计。其通过精准靶向ERɑ,抑制肿瘤细...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:73
艾拉司群是一种精准靶向治疗药物,其正确使用对于患者用药有效十分重要。艾拉司群(Orserdu)如何使用1、标准给药方案(1)剂量:推荐剂量为每日一次,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:27
艾拉司群(Elacestrant)是一种雌激素受体拮抗剂,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。本文将从标准用法用量、特殊人群用药调整及储...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:34
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196