
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷,是一种有效的血小板减少治疗药物,其正确使用对于患者的疗效尤为重要。本文将详细介绍阿那格雷的使用方法、用药注意事项以及可能出现的不良反应,旨在帮助患者更好地理解和使用这一药物。
阿那格雷的使用需严格遵循医嘱,包括正确的剂量、用药频率以及用药时长。了解其使用方法,是疗效的第一步。
推荐起始剂量通常为每日0.5mg至1mg,可根据血小板反应调整剂量。一般有两种分次服用方式:0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。
起始剂量为每日0.5mg,根据体重和年龄调整,具体剂量需由医生确定。
阿那格雷的治疗周期需根据患者的具体情况而定,一般需持续至血小板计数稳定在正常范围。治疗期间,需定期监测血小板计数,以及肝肾功能和电解质水平。
阿那格雷的正确使用,关键在于遵循医嘱,精确控制剂量和用药频率,并定期监测相关指标。

在使用阿那格雷时,患者和医护人员需注意一系列事项,以避免潜在风险。
阿那格雷对孕妇和胎儿的有效性尚未确定,建议避免使用。哺乳期女性需停止哺乳。中度肝功能不全患者应减少剂量,并密切监测心血管事件。严重肝功能不全患者应避免使用。
阿那格雷与延长QT间期的药物、其他PDE3抑制剂、阿司匹林等药物存在相互作用,可能导致心血管不良反应或出血风险增加。在使用阿那格雷时,应避免同时使用这些药物,或在医生指导下谨慎使用。
阿那格雷的用药注意事项涵盖了特殊人群用药和药物相互作用等方面,患者需充分了解并遵循这些注意事项。
阿那格雷在治疗过程中可能引起一系列不良反应,了解这些不良反应有助于及时发现并处理。
阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心等。这些症状一般较轻,多数患者可耐受。
少数患者可能出现严重不良反应,如心血管毒性、肺动脉高压、出血风险等。这些不良反应可能危及患者生命,一旦发现应立即就医。
阿那格雷的不良反应包括常见症状和严重事件。患者在使用阿那格雷时,应密切关注自身症状变化,并在医生指导下及时处理任何不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷是治疗骨髓增殖性肿瘤相关血小板增多症的关键药物。 一、精确的用...【详情】
推荐指数:482025-12-15
阿那格雷(Anagrelide)作为一款专门的血小板降低药物,其在对治疗继发性血小板...【详情】
推荐指数:492025-10-30
阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物。以下是关于阿那格...【详情】
推荐指数:3842025-09-26
阿那格雷是一种治疗血小板增多症的药物,其正确的用法用量、用药注意事项...【详情】
推荐指数:1672025-09-26
阿那格雷,是一种有效的血小板减少治疗药物,其正确使用对于患者的疗效尤...【详情】
推荐指数:762025-09-26
在医学治疗中,药物的使用需特别关注不同人群之间的用药差异。特殊人群,...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
阿那格雷(Agrylin)作为一种针对血小板增多症等血液疾病的创新药物,在国际市...【详情】
推荐指数:7412025-09-26
阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性的血小板增多症的药物。...【详情】
推荐指数:832025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196