
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
拉布立酶(Fasturtec)作为一种重组尿酸氧化酶,拉布立酶通过催化尿酸氧化来降低血液中的尿酸水平,对于治疗高尿酸血症和预防痛风发作具有重要意义。
拉布立酶的起效时间因个体差异、用药剂量和给药方式等因素而异。一般来说,大多数患者在接受拉布立酶治疗后,尿酸水平会在数小时至数天内开始下降。也有部分患者可能需要更长的时间才能看到明显的疗效。
当拉布立酶通过静脉滴注给药后,药物会迅速进入血液循环并发挥催化作用。在正常情况下,患者可以在给药后的几个小时内观察到尿酸水平的下降。由于药物在体内的代谢和排泄过程需要一定时间,尿酸水平的持续下降可能需要数天时间。
拉布立酶的起效时间还受到患者个体差异的影响。一些患者可能对拉布立酶更为敏感,能够在更短的时间内看到疗效;而另一些患者则可能需要更高的剂量或更长的时间才能达到理想的治疗效果。
接下来带大家了解一下影响拉布立酶起效的因素。

拉布立酶的用药剂量和给药方式对其起效时间具有重要影响。医生会根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,以确保药物的最佳疗效。
不同患者对拉布立酶的敏感性和耐受性存在差异,这也会影响药物的起效时间。
患者可能同时患有其他合并症和并发症,如肝肾功能不全、感染等,这些疾病可能会影响拉布立酶在体内的代谢和排泄过程,从而影响药物的起效时间。
综上所述,拉布立酶使用后多久起效是一个复杂的问题,受到多种因素的影响。在正常情况下,大多数患者在接受拉布立酶治疗后数小时至数天内可以看到尿酸水平的下降。
由于个体差异和合并症等因素的影响,部分患者可能需要更长的时间才能看到明显的疗效。在使用拉布立酶时,医生需要综合考虑患者的具体情况,制定合适的治疗方案,并密切监测患者的尿酸水平和病情变化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103946
拉布立酶是用于防治肿瘤溶解综合征所致高尿酸血症的药物,英文名为Fastur...【详情】
推荐指数:402025-09-26
拉布立酶是用于防治肿瘤溶解综合征所致高尿酸血症的药物,英文名为Fastur...【详情】
推荐指数:252025-09-26
拉布立酶(Fasturtec)在治疗高尿酸血症方面的效果是显著的,尤其是针对具有高...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
拉布立酶是用于防治肿瘤溶解综合征所致高尿酸血症的药物,英文名为Fastur...【详情】
推荐指数:302025-09-26
拉布立酶(Fasturtec)在治疗高尿酸血症方面的效果是显著的,尤其在血液恶性细...【详情】
推荐指数:882025-09-26
拉布立酶是用于防治肿瘤溶解综合征所致高尿酸血症的药物,英文名为Fastur...【详情】
推荐指数:282025-09-26
拉布立酶是用于防治肿瘤溶解综合征所致高尿酸血症的药物,英文名为Fastur...【详情】
推荐指数:352025-09-26
拉布立酶(Fasturtec)作为一种重组尿酸氧化酶,拉布立酶通过催化尿酸氧化来降...【详情】
推荐指数:822025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196