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【项目名称】纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验【登记号】CTR20243192...【详细】
【项目名称】一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性试验...【详细】
【项目名称】一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性...【详细】
【项目名称】评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验...【详细】
【项目名称】评估ICP-248在复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者中疗效和安全性【登记号】CTR20252301...【详细】
【项目名称】XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床研究【登记号】CTR20244727...【详细】
【项目名称】注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究【登记号】CTR20232142...【详细】
【项目名称】[225Ac]Ac-PSMA-XT注射液在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性和初步有效性的多中心临床研究...【详细】
【项目名称】靶向FGFR2b的抗体偶联药物BG-C137在晚期实体瘤患者中的首次人体研究【登记号】 CTR20244835...【详细】
【项目名称】【胃癌或非小】评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验...【详细】
【项目名称】【院内非研】评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚...【详细】
【项目名称】一项在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673与研究者选择的治疗...【详细】
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布，通过加速审批通道【详情】
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2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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