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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
利特昔替尼是一种创新的口服激酶抑制剂,为重度斑秃患者带来了新的治疗选择。其精准的用法用量、复杂的药物相互作用以及针对特殊人群的用药指导,共同构成了利特昔替尼临床应用的关键要素。本文将围绕这三个核心方面展开详细阐述。
利特昔替尼的正确使用是有助于其疗效与有效性的基础。了解并掌握其用法用量,对于指导患者合理用药十分重要。
利特昔替尼的推荐剂量为每日50毫克,口服一次。患者可选择伴或不伴食物服用,以提高用药的灵活性。重要的是,整个胶囊需完整吞下,避免压碎、劈开或咀嚼,以免破坏药物结构,影响药效。
若患者漏服一剂利特昔替尼,应尽快补服,但需注意,若距下一次服药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,继续按常规时间服用后续药物。这一规定旨在维持稳定的血药浓度,避免药物过量。
利特昔替尼的用法用量简明扼要,关键在于遵循推荐剂量、完整吞服以及正确处理漏服情况。这些措施有助于药物的有效性。

药物相互作用是影响药物疗效与有效性不可忽视的因素。
利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂,与这两类酶的底物联合使用时,可能会增加不良反应的风险。临床上应避免利特昔替尼与CYP3A及CYP1A2底物的同时使用,以有助于患者的有效。
另一方面,利特昔替尼与CYP3A诱导剂联合使用时,可能会导致药物疗效的降低。在选择合并用药时,医生需充分考虑药物间的相互作用,避免疗效受损。
了解并遵循利特昔替尼的药物相互作用原则,是有助于治疗效果、降低不良反应风险的关键。
特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、儿科患者、老年患者及肝损伤患者,在使用利特昔替尼时需特别关注。
对于孕妇而言,利特昔替尼的临床试验数据尚不足以确定其有效性。建议孕妇在医生指导下谨慎使用。对于哺乳期女性,考虑到药物可能通过乳汁传递给婴儿,建议在用药期间及停药后一段时间内避免母乳喂养。
利特昔替尼在12岁及以上儿科患者中的有效性已得到证实,但12岁以下儿童的有效性尚未确定。对于老年患者,虽无需调整剂量,但鉴于老年人群感染发生率较高,治疗时需谨慎监测。
对于轻度或中度肝功能损害患者,无需调整利特昔替尼的剂量。对于有严重肝受损的患者,不推荐使用利特昔替尼,以避免潜在的药物蓄积和不良反应。
医生在处方利特昔替尼时,应充分考虑患者的个体差异,制定个性化的治疗方案,以有助于用药的有效性。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830
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