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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
同一药物的不同名称可能对患者信息获取产生重要影响。
该药物在国际通用名称为Tucatinib,商品名Tukysa由美国Seagen公司注册使用。
中文文献中常见译名包括“图卡替尼”和“妥卡替尼”,两者均为音译转化结果,指代同一活性成分的靶向治疗药物。
亚太地区部分医疗机构采用“妥卡替尼”是标准译名,而科研文献中更倾向使用“图卡替尼”进行学术交流。仿制药生产商可能根据地域习惯调整命名方式,但药品成分和疗效标准保持统一。
患者在获取药品信息时需确认名称一致性,避免因名称差异导致用药错误。美国原研药包装明确标注"Tucatinib"与"Tukysa",仿制药外包装需包含通用名和生产企业信息。

特定群体的用药方案需要针对性调整以确保治疗获益。
育龄女性需在治疗期间及停药后7日内采取高效避孕措施。动物实验显示该药物可能影响胚胎发育,建议治疗前进行妊娠筛查。哺乳期女性应暂停母乳喂养,直至药物代谢完全。
65岁以上患者无需调整初始剂量,但需加强肝肾功能监测。建议每两周进行血常规和生化指标检查,及时识别潜在代谢异常。合并基础疾病患者应评估药物相互作用风险。
目前尚未建立18岁以下人群的安全使用数据。临床试验正在评估12岁以上青少年使用成人剂量三分之二的可能性,现阶段仅限于特定研究机构参与。
准确理解药物名称差异有助于提升医疗信息获取效率。特殊人群的个体化用药方案需要结合临床监测与动态评估,建议患者与医疗团队保持密切沟通。药品说明书的更新应同步反映最新研究成果,为临床决策提供可靠依据。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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