
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼是由Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药物对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达细胞的生长。
图卡替尼在国内的上市情况如下:
图卡替尼在国内尚未获得上市批准,截至当前时间,患者暂时无法在国内市场上直接购买到这款药物。
图卡替尼2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市,患者可以通过正规合法的方式进行购买。

图卡替尼在中国大陆的上市申请在不断推进,患者可以通过其他渠道来获取这款药物,如参与临床试验、海外购药等。患者应充分了解药物的相关信息,咨询医生的建议后合法购买。
购买图卡替尼时,患者和家属需要注意以下几个方面:
海外渠道:如果患者选择海外渠道,需要选择可靠的商家,购买正规渠道的药品。
临床试验:患者可以关注图卡替尼在中国开展的临床试验,如果符合条件,可以参与试验,免费获得药物治疗。
价格差异:图卡替尼尚未在中国上市,图卡替尼价格可能因渠道不同而有所差异。海外原研药价格较为昂贵,仿制药价格相对较低。
患者应考虑药物价格对家庭经济的影响,合理安排购买计划。在使用药物期间,患者应密切关注自身的反应,如出现药物副作用或其他不适,应及时就医。
图卡替尼副作用因个体差异而异,以下是一些常见的副作用:
口腔炎表现为口腔黏膜的炎症和溃疡。患者可能会感到口腔疼痛、灼热感或干燥感,严重时可能影响进食和说话。
皮疹是图卡替尼可能引起的一种皮肤反应,表现为皮肤上的红斑、丘疹或水疱等。这些皮疹可能会引起瘙痒、疼痛或不适感。
腹泻是图卡替尼最常见的副作用之一,腹泻可能会严重影响患者的生活质量,导致脱水、电解质失衡等问题。了解更多图卡替尼的副作用信息,点击免费在线咨询
图卡替尼还可能存在其他副作用,患者在服用图卡替尼期间应密切关注自身反应,如有任何不适或症状加重,应及时就医。
温馨提示:患者在使用图卡替尼期间,可能需要根据医生的建议进行饮食调整,减轻胃肠道不适等不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。 一、图卡替尼...【详情】
推荐指数:1002025-11-21
图卡替尼作为口服靶向药物,专注于调节体内关键蛋白活性,以维护生理平衡...【详情】
推荐指数:1762025-09-26
Tucatinib是一种针对HER2阳性乳腺病的靶向药物,由美国Seagen公司研发,并于20...【详情】
推荐指数:652025-09-26
同一药物的不同名称可能对患者信息获取产生重要影响。Tucatinib的中文名称都...【详情】
推荐指数:722025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病的选择性口服激酶抑制剂。与曲妥珠单抗...【详情】
推荐指数:3032025-09-26
图卡替尼以其独特的分子结构,成为治疗特定疾病治疗的有力武器。它通过精...【详情】
推荐指数:882025-09-26
图卡替尼在国内上市了吗国内上市状态截至当前,图卡替尼(Tucatinib)尚未获...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
图卡替尼是由Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196