
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼作为口服靶向药物,专注于调节体内关键蛋白活性,以维护生理平衡。那么,图卡替尼(Tukysa)妥卡替尼在国内上市了吗?
图卡替尼(Tukysa)妥卡替尼在国内已经上市。以下是关于图卡替尼在国内上市情况的详细分析:
图卡替尼作为一种治疗HER2阳性乳腺疾病的新型靶向药物,目前尚未在国内正式上市。
尽管图卡替尼尚未在国内正式上市,一些患者可能通过海外平台购买,临床试验等渠道获得了该药物。这些渠道存在一定的风险,如药品质量无法保障、法律风险等。建议患者在等待国内上市期间,通过正规途径咨询医生,了解其他可用的治疗方案。
随着国家对创新药物审批速度的加快和医疗水平的提高,相信图卡替尼等新型靶向药物将尽快在国内上市,为更多患者带来希望和福音。患者也应保持理性态度,遵循医生的建议,选择最适合自己的治疗方案。

图卡替尼是一种口服HER2抑制剂,并非所有患者都适合使用图卡替尼,以下是对其禁忌症的详细介绍:
对图卡替尼或药物配方中的任何辅料有已知过敏史的患者禁用。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等严重症状,甚至可能危及生命。
严重肝损伤的患者使用图卡替尼禁用。图卡替尼可能对肝脏造成一定的负担,导致肝功能损害加重。在使用图卡替尼之前,应进行肝功能的评估,并根据评估结果调整剂量或考虑其他治疗选择。
图卡替尼对孕妇和哺乳期妇女的有效性尚未明确。基于动物研究和药物特性,图卡替尼可能对胚胎和胎儿造成损害。孕妇或怀孕的女性禁用。在使用图卡替尼期间应避免哺乳,因为药物可能通过乳汁传递给婴儿并产生不良影响。
图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺疾病方面具有较好疗效,但并非所有患者都适合使用。在使用前,患者应充分了解其禁忌症和注意事项,并在医生的指导下合理使用药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。 一、图卡替尼...【详情】
推荐指数:1002025-11-21
图卡替尼作为口服靶向药物,专注于调节体内关键蛋白活性,以维护生理平衡...【详情】
推荐指数:1762025-09-26
Tucatinib是一种针对HER2阳性乳腺病的靶向药物,由美国Seagen公司研发,并于20...【详情】
推荐指数:652025-09-26
同一药物的不同名称可能对患者信息获取产生重要影响。Tucatinib的中文名称都...【详情】
推荐指数:722025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病的选择性口服激酶抑制剂。与曲妥珠单抗...【详情】
推荐指数:3032025-09-26
图卡替尼以其独特的分子结构,成为治疗特定疾病治疗的有力武器。它通过精...【详情】
推荐指数:882025-09-26
图卡替尼在国内上市了吗国内上市状态截至当前,图卡替尼(Tucatinib)尚未获...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
图卡替尼是由Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196