
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼以其独特的分子结构,成为治疗特定疾病治疗的有力武器。它通过精准干预,有效减轻症状,为患者提供了新的治疗路径。那么,图卡替尼(Tukysa)妥卡替尼作用机制是什么?
图卡替尼(Tukysa)妥卡替尼的作用机制主要涉及其对HER2受体的靶向抑制。以下是详细的解释:
HER2(人类表皮生长因子受体2)是一种跨膜受体酪氨酸激酶,在某些类型的病变细胞中过度表达,特别是在乳腺病变和结直肠病变中。HER2的过度表达可以促进病变细胞的增殖、存活和转移。
图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其主要机制是通过抑制HER2受体及其信号通路的活化来发挥治疗作用。
图卡替尼通过特异性抑制HER2受体及其信号通路的活化来发挥治疗作用。这种作用机制使得图卡替尼成为一种有效的治疗HER2阳性乳腺疾病和结直肠病变的药物。

图卡替尼(Tukysa)妥卡替尼的药代动力学涉及药物在体内的吸收,分布过程。以下是关于图卡替尼药代动力学的详细解释:
图卡替尼口服后,能够迅速被人体吸收。吸收速度和程度受多种因素影响,包括患者的生理状态、饮食习惯以及药物与食物的相互作用等。图卡替尼的吸收不受食物的影响,患者可以在饭前或饭后服用。
图卡替尼在体内分布广泛,能够迅速穿透组织并达到治疗浓度。其能够穿透血脑屏障,在治疗伴有脑转移的HER2阳性乳腺疾病方面具有独特优势。图卡替尼与血浆蛋白的结合率较高,这有助于延长其在体内的半衰期并提高治疗效果。
图卡替尼的药代动力学特性决定了其在体内的吸收,分布过程。了解这些特性有助于制定合理的用药方案,提高治疗效果并减少副作用。具体用药方案应根据患者的具体情况由医生制定。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。 一、图卡替尼...【详情】
推荐指数:1002025-11-21
图卡替尼作为口服靶向药物,专注于调节体内关键蛋白活性,以维护生理平衡...【详情】
推荐指数:1762025-09-26
Tucatinib是一种针对HER2阳性乳腺病的靶向药物,由美国Seagen公司研发,并于20...【详情】
推荐指数:652025-09-26
同一药物的不同名称可能对患者信息获取产生重要影响。Tucatinib的中文名称都...【详情】
推荐指数:722025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病的选择性口服激酶抑制剂。与曲妥珠单抗...【详情】
推荐指数:3032025-09-26
图卡替尼以其独特的分子结构,成为治疗特定疾病治疗的有力武器。它通过精...【详情】
推荐指数:882025-09-26
图卡替尼在国内上市了吗国内上市状态截至当前,图卡替尼(Tucatinib)尚未获...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
图卡替尼是由Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196