
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

他米巴罗汀属于处方药,必须由专科医生评估后开具,不可自行购买。消费者应避免通过非正规渠道购药,以防假药或储存不当影响疗效。
作为治疗复发/难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的靶向药物,其高昂的研发费用和生产工艺直接推高了定价。他米巴罗汀已经在日本上市,国内尚没有获批。进口药物的关税、冷链运输等流通成本,以及个体化治疗所需的剂量调整和疗程差异,都会影响最终费用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2022年10月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291014F1021_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja
他米巴罗汀(Amnolake)是针对特定类型白血病研发的靶向药物,其使用需严格遵循药品说明书规范。 一、他米巴罗汀(Amnolake)药物基本信息 1.1化学特性...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-05推荐指数:91
他米巴罗汀是一种治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物,其价格因生产厂家不同而有所差异。本文将从他米巴罗汀的价格、用法用量及用药注...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:44
他米巴罗汀,是一种用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的药物,在全球有多个版本,各版本的价格存在一定差异。本文将详细介绍他米...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:39
他米巴罗汀是一种治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的药物,尚未在中国上市,其购买渠道和使用方法需通过特殊途径获取。本文将详细介绍他米...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:42
他米巴罗汀,是一种第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)中展现出独特疗效。本文将从他米巴罗汀的作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:53
他米巴罗汀是一种治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的药物,其用法用量对患者治疗效果十分重要。本文将详细介绍他米巴罗汀的用法用量、用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:68
他米巴罗汀是一种针对特定血液疾病的治疗药物,属于第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂。本文将从他米巴罗汀的基本信息、药理作用以及药代动力学三...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:58
他米巴罗汀在国内尚未上市,没有官方定价,患者主要通过海外购药渠道获取,价格因生产厂家和购买渠道不同而有所差异,其中日本新药株式会社版价...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:38
他米巴罗汀是一种针对复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的治疗药物,具有独特的药理作用和较好的疗效。其在国内尚未上市,且存在一系列副作用和...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:40
他米巴罗汀是一种新型的选择性维甲酸受体激动剂,为复发或难治性急性早幼粒细胞白血病患者提供了新的治疗选择。本文将从他米巴罗汀的说明书概述...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:43
他米巴罗汀在国内目前尚未批准上市,国内患者无法直接购买到该药品,主要依赖其他治疗方案。他米巴罗汀国内能买到吗他米巴罗汀是一种治疗特定白...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:43
他米巴罗汀是一种创新的第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,在治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)方面展现出独特疗效。其精确的靶点作用和...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:42
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196